Nur wenige Zentimeter zum Glück
Aza hat ein stark verkürztes linkes Bein. Die Ärzte in Deutschland wollten das Bein amputieren, doch das konnten wir verhindern. Dr. Paley, ein Spezialist aus den USA, verlängert Azas kurzes Bein behutsam in mehreren Schritten. Aber Aza braucht dringend unsere Unterstützung!
Aza fehlen „nur“ 22 cm zum Glück
Aktuelles
Azas kam mit verkürztem Bein zur Welt
Als unsere Kinderhilfe sich Azas Fall annahm, betrug der Längenunterschied zwischen ihrem gesunden und verkürztem Bein ganze 22 cm. Nach vielen Aktionen und Spendenaufrufen hatten wir es geschafft: Aza erhielt im Dezember 2023 ihre erste Beinverlängerung – und zwar gleich doppelt: Ober- und Unterschenkel wurden gleichzeitig verlängert.
Dafür musste Aza mit ihrer Familie nach Nürnberg kommen und dort 4 Monate bleiben. Denn Dr. Paley wollte das Mädchen unbedingt in der dortigen Cnopfschen Kinderklinik unter der fachkundigen Leitung von Dr. Remmel, der Chefärztin der Kinderorthopädie, operieren.
Das war eine große finanzielle und logistische Herausforderung, denn es musste eine Wohnung angemietet werden, die Mädchen gingen vorübergehend in Nürnberg zur Schule u. v. m.
Es hat sich sehr schnell gezeigt, wie richtig diese Entscheidung war. Denn Aza musste schon bald nach der erfolgreichen OP wieder stationär in der Klinik bleiben, da ihre Muskeln so verhärtet waren, dass sie ihr Knie nicht im 90-Grad-Winkel beugen konnte. Eine weitere Beinverlängerung wäre so nicht möglich gewesen.
April 2024: Aza hat alles tapfer überstanden
Der Aufwand hat sich gelohnt! Aza wurde erfolgreich in Nürnberg behandelt und durfte mit ihrer Familie wieder heim nach Greifswald. Jetzt ist sie endlich wieder in vertrauter Umgebung, kann zur Schule gehen, ihre Freunde sehen und ambulante Physiotherapie machen. Im Herbst dieses Jahres soll dann auch endlich der Fixateur an Azas Bein entfernt werden.
Dennoch sind die finanziellen Belastungen groß. Viel zu groß.
Einige Nachuntersuchungen werden zwar von der Krankenkasse übernommen, doch eine ganze Reihe zusätzlicher Behandlungen und vor allem medizinischer Hilfsmittel müssen von Azas alleinerziehender Mutter selbst getragen werden.
Ohne Hilfe ist das für eine alleinstehende Frau mit Kindern nicht zu schaffen!
Aza hat schon so viel überstanden und wir möchten ihr helfen, auch die letzten Hürden zu meistern.
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Azas Geschichte
Aza hat eine skelettale Fehlbildung namens Femurhypoplasie
Aza wurde 2016 in Greifswald an der Ostsee geboren
Der Schock war groß, als ihre Mutter sie nach der Geburt sah: Azas linkes Bein war sehr viel kürzer als das rechte.
Aza wurde eine starke Oberschenkelverkürzung mit einer Spitzfußstellung diagnostiziert, verursacht durch eine skelettale Fehlbildung mit dem komplizierten Namen: Femurhypoplasie.
Laufen, herumtollen & spielen wie andere Kinder, all das war für das lebhafte Mädchen unmöglich! Denn die Orthese, die Aza tragen musste, um mit zwei Füßen auf dem Boden stehen zu können, verursachte der Kleinen bereits nach kurzer Zeit starke Schmerzen.
Diagnose: Femurhypoplasie
Auch die Hüfte des Mädchens ist mit einem Streckdefizit von ca. 15 Grad betroffen. Alle in Deutschland kosultierten Ärzte waren sich einig: Bei dieser massiven Fehlbildung hilft nur eine Beinamputation unterhalb des Knies. Und danach lebenslang eine Prothese. Wie schrecklich! Azas Mutter Tamara suchte verzweifelt nach einer Alternative. Und fand sie mit dem amerikanischen Beinverlängerungsspezialisten Dr. Paley. Er war bereit, Aza zu behandeln.
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Keine Kostenübernahme durch die Krankenkasse
Aber obwohl Dr. Paley nachweislich schon viele Kinder mit seiner Spezialmethode erfolgreich operiert und ihnen ein Leben ohne Behinderung geschenkt hat – darunter auch etliche unserer besonderen Kinder -, weigerte sich Azas Krankenkasse, die Kosten für die OP zu übernehmen. Allein die erste, vorbereitende Hüft- Operation sollte 50 Tausend Euro kosten – eine Summe, die eine alleinerziehende Mutter, die neben ihrer behinderten Tochter noch zwei weitere Kinder zu versorgen hat, unmöglich stemmen kann.
Aza ist auf Hilfe angewiesen – auch menschlich!
Azas Mutter lebt mit ihren 3 Kindern an der Armutsgrenze. Sie haben hier keine Angehörigen oder Verwandten, die ihnen irgendwie eine Stütze sein könnten. Als Kind mit Migrationshintergrund hat Aza generell einen schlechten Start, wenn es um finanzielle Hilfen geht. Ihre Mama, gelernte Kosmetikerin, beginnt in Kürze eine Ausbildung zur Familienhelferin, denn sie liebt es, sich sozial zu engagieren und anderen Menschen zu helfen, so, wie diese ihrer Tochter Aza helfen. Die Familie ist dringend auf unsere Hilfe angewiesen. Nicht nur finanziell, sondern auch menschlich!
Warum die Amputation keine Option war
Azas Mama Tamara hatte versucht, Aza an die Prothese zu gewöhnen. Ohne Erfolg. Zu große waren die Schmerzen. Nach eine Amputation wäre das Mädchen nicht nur ein Leben lang behindert und auf fremde Hilfe angewiesen: es hätte jede Stunde, jeden Tag gelitten. Deshalb war die Beinverlängerung die einzige Lösung, zumal Dr. Paley trotz der Komplexität mit Hüft- und Fußfehlstellung einen Erfolg in Aussicht stellte.
Auf dem Weg in ein Leben mit zwei Beinen
Dank der Hilfe vieler großzügiger Menschen konnte Aza im Sommer 2021 die Operation zur Begradigung ihrer Hüfte erhalten, die Voraussetzung, damit eine Beinverlängerung überhaupt funktionieren kann. Auch die eigentliche Beinverlängerung im Dezember 2023 konnten wir dank vieler wunderbarer Spenderinnen und Spender finanzieren konnten.
Jetzt geht es darum, Aza auf den letzten Metern hin zu einem Leben auf zwei Beinen zu unterstützen. Bitte helft uns auch bei den weiteren noch benötigten 10.000 Euro mit eurer Spende für Aza. Danke!
Spende für Aza
Die kleine Aza ist so jung und hat ihr ganzes Leben noch vor sich. Bitte unterstütze das Mädchen mit deiner Spende.
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