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So jung und so krank

Man sah es ihr nicht an. Doch mit 9 Monaten war Fermosi aus Äthiopien bereits dem Tode geweiht. Dank der Spenden vieler lieber Menschen konnten wir helfen: Fermosi hat ihre Herz-OPs hinter sich und kann nun fast ein normales Leben führen.

Fermosi litt an einem tödlichen Herzfehler

Inhaltsverzeichnis

Fermosi ist gerettet

Fermosi rang seit dem 1. Lebenstag um Luft

Fermosi wurde 2016 mit einem schweren„ komplizierten Herzfehler in Äthiopien geboren: Das kleine Mädchen bekommt schnell Atemnot und darf sich nicht anstrengen. Dank vieler Spender & der Unterstützung von Stiftungen erhielt sie 2018 die 1. Herz-OP und im Juni 2021 die 2. Herz-OP, um dauerhaft genug Luft zum Atmen zu bekommen.

Die rührenden Dankesworte ihrer Mutter werden wir nie vergessen: „Herzlichen Dank dafür, dass mein Kind leben darf! Vor einiger Zeit bangten wir, dass unsere kleine Tochter es vielleicht gar nicht schaffen würde. Wir sind gerührt und überwältigt von der Nächstenliebe vieler Menschen. Dank Eurer großartigen Unterstützung hat Fermosi das wundervollste überhaupt geschenkt bekommen: ein Leben und eine Zukunft. Aus tiefstem Herzen: DANKE!“

Aktuelles zu Fermosi:

Fermosi blüht seit den Behandlungen immer mehr auf. Anstatt blaue Lippen und Nägel, strahlt ihr Gesichtchen jetzt in einer gesunden, rosigen Farbe. Vor allem hat Fermosi jetzt mehr Energie und Kraft, um zu spielen und zu lernen – nächstes Jahr wird das Mädchen eingeschult.

Doch nicht nur Fermosi, auch ihre Mutter hat sich gewandelt: aus der stets besorgten, ängstlichen und zurückhaltenden Frau ist eine entspannte Mutter geworden, die ihrer Tochter mit viel Freude und Liebe beim Wachsen hilft.

Fermosi muss jedoch regelmäßig zur Nachkontrolle ins Herzzentrum München kommen. Der nächste Termin ist im Sommer 2023, deshalb benötigen wir Ihre Unterstützung. Für die Herzkatheter-Untersuchung, für die teure Anreise, Aufenthalt & Verpflegung benötigen wir ca. 5000 EUR. Bitte helfen Sie mit Ihrer Spende, dass Fermosi weiterhin gesund und munter leben kann.

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Fermosi Anfang 2017: Ein süßer Wonneproppen mit riesigen Kulleraugen. Doch ihre Eltern haben von Anfang an um ihr Leben gebangt.
Fermosi mit ihrer Mama 2018 im Herzzentrum München. Damals bereiteten die Ärzte Fermosis erste große lebensrettende Herz-OP vor.
Fermosi leidet an einer Tricuspidatresie, einem komplizierten angeborenen Herzfehler. Er äußert sich in Atemnot und einer bläulichen Färbung der Haut. Unbehandelt führt die fehlende Anlage der Trikuspidalklappe zum sicheren Tod.
Ende 2019 – Fermosi hat sich zu einem süßen kleinen Mädchen entwickelt. Doch der Schein trügt: Sie braucht dringend den zweiten Teil ihrer lebensrettenden Herz-OP.

Spenden für Fermosis Nachsorge-Untersuchung

Jeder Beitrag ist eine wertvolle Hilfe

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Mit 100 €

unterstützt du Fermosis Herzkatheter-Untersuchung in München

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Mit 50 €

ermöglichst Du 2 Tage Aufenthalt im Ronald McDonald Haus für Fermosi & ihre Mama

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Fermosis Geschichte

Fermosi litt an einer Tricuspidatresie

Fermosi ist in einem der ärmsten Länder der Welt geboren

Fermosi und ihre Familie leben in Addis Abeba, der auf 2.355 Höhenmetern gelegenen Hauptstadt Äthiopiens.
Das Leben in dem Binnenstaat im Nordosten von Afrika, einem der ärmsten Länder der Welt, ist hart:

Fast die Hälfte der Bevölkerung (über 100 Millionen) ist aufgrund von Dürre, Überschwemmungen und Hungersnöten unterernährt. Jeder Zweite hat keinen Zugang zu sauberem Trinkwasser. Die Luft ist extrem dünn.

Auch Fermosis Eltern kommen finanziell nur knapp über die Runden. Fermosis Vater Henk verdient als Schreiner monatlich 170 EUR, zum Leben benötigen sie 95 EUR. Mama Tigiest, gelernte Sekretärin, kümmert sich um Fermosi und ihre 6-jährige Schwester Eldana. Die kleine Familie lebt bei den Großeltern in zwei Zimmern.

Spenden für Fermosi

Fermosi litt an einer Tricuspidatresie

Fermosi litt an einem schweren angeborenen Herzfehler, der sich Tricuspidatresie nennt. Das ist die fehlende Anlage (Atresie) der Trikuspidalklappe, eine schwerwiegende Herzfehlbildung.

Der Körper wird aufgrund der fehlenden Trikuspidalklappe unzureichend mit Sauerstoff versorgt. Daher sind Atemnot und eine bläuliche Färbung der Haut typische Symptome.

Fermosis Tante lebt in München, sie wandte sich in ihrer Verzweiflung an uns. Von ihren mageren Ersparnissen kauften Fermosis Eltern Flugtickets nach Deutschland, um ihrer Tochter eine erste Notbehandlung in München zu ermöglichen.

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1. OP im Dezember 2018

Im September 2017 legten die Ärzte am Herzzentrum München Fermosi einen sogenannten „Stent“, ein Drahtröhrchen, das die Blutgefäße stärkt und stabilisiert. So wird ihr kleiner Körper besser mit sauerstoffreichem Blut versorgt. Dieser kleine Eingriff war eine Übergangslösung, um Fermosi Erleichterung zu verschaffen.

Im Dezember 2018 konnte Fermosis Herzfehler dank der Unterstützung von Spenden und Stiftungen am Herzzentrum München im ersten von zwei komplexen Eingriffen operiert werden: Durch eine teilweise Trennung des Körper- und Lungenkreislauf des Blutes wurde ihr kleines Herz entlastet.

Spende für Fermosi

Die 2. Herz-OP ist geschafft

Dank der 2. Herz-OP im Mai 2021 kann Fermosi ein nahezu normales Leben führen.

Allerdings steht im Sommer 2023 die lebenswichtige Nachkontrolle im Herzzentrum München an. Dafür benötigen wir ca. 5000 € an Spenden.

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Spende für Fermosi

Fermosi hat ihr ganzes Leben noch vor sich. Bitte unterstütze das Mädchen mit deiner Spende.

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