So jung und so krank
Man sah es ihr nicht an. Doch mit 9 Monaten war Fermosi aus Äthiopien bereits dem Tode geweiht. Dank der Spenden vieler lieber Menschen konnten wir helfen: Fermosi hat ihre Herz-OPs hinter sich und kann nun fast ein normales Leben führen.
Fermosi litt an einem tödlichen Herzfehler
Fermosi ist gerettet
Fermosi rang seit dem 1. Lebenstag um Luft
Fermosi wurde 2016 mit einem komplizierten Herzfehler in Äthiopiens Hauptstadt Addis Abeba geboren: Das kleine Mädchen litt unter akuter Atemnot und durfte sich nicht anstrengen. Dank vieler Spenderinnen und Spender & der Unterstützung von Stiftungen wurde Fermosi im Deutschen Herzzentrum München zweimal am Herzen operiert, 2018 und 2021. damit das Mädchen dauerhaft genug Luft zum Atmen bekommt.
Die rührenden Dankesworte ihrer Mutter werden wir nie vergessen: „Herzlichen Dank dafür, dass mein Kind leben darf! So lange fürchteten wir, dass unsere kleine Tochter es nicht schaffen würde. Wir sind gerührt und überwältigt von der Nächstenliebe so vieler Menschen. Dank Eurer großartigen Unterstützung hat Fermosi das wundervollste überhaupt geschenkt bekommen: ein Leben und eine Zukunft. Aus tiefstem Herzen: DANKE!“
Aktuelles zu Fermosi:
Fermosi blüht seit den Behandlungen immer mehr auf. Vergessen sind die Blässe, die ständig blauen Lippen und Nägel. Heute strahlt ihr süßes Gesichtchen in einer gesunden Farbe. Vor allem hat Fermosi jetzt genug Energie und Kraft, um endlich zu spielen und in die Schule zu gehen. Sie kam 2023 in die 2. Klasse und freut sich, dass sie soviel Lernen kann.
Doch nicht nur Fermosi, auch die Familie hat sich verändert: aus der stets besorgten, ängstlichen und zurückhaltenden Mutter ist eine entspannte Frau geworden, die ihre Tochter mit viel Freude und Liebe beim Wachsen unterstützt. Die Schwester fühlt sich nicht mehr als ewig vernachlässigtes Geschwisterkind. Und der Vater kann sich wieder ganz auf seine Arbeit konzentrieren.
Fermosi muss jedoch regelmäßig zur Nachkontrolle ins Herzzentrum München kommen. Der nächste Termin ist im Sommer 2024. Deshalb benötigen wir eure Unterstützung. Für die Herzkatheter-Untersuchung, für die teure Anreise, Aufenthalt & Verpflegung benötigen wir wieder ca. 5000 EUR. Bitte helft mit eurer Spende, dass Fermosi sich weiterhin gesund entwickeln kann.
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Spenden für Fermosis Nachsorge-Untersuchung
Jeder Beitrag ist eine wertvolle Hilfe
Mit 100 €
unterstützt du Fermosis Herzkatheter-Untersuchung in München
Mit 50 €
ermöglichst Du 2 Tage Aufenthalt im Ronald McDonald Haus für Fermosi & ihre Mama
Fermosis Geschichte
Fermosi litt an einer Tricuspidatresie
Fermosi ist in einem der ärmsten Länder der Welt geboren
Fermosi und ihre Familie leben in Addis Abeba, der auf 2.355 Höhenmetern gelegenen Hauptstadt Äthiopiens.
Das Leben in dem Binnenstaat im Nordosten von Afrika, einem der ärmsten Länder der Welt, ist hart:
Fast die Hälfte der Bevölkerung (über 100 Millionen) ist aufgrund von Dürre, Überschwemmungen und Hungersnöten unterernährt. Jeder Zweite hat keinen Zugang zu sauberem Trinkwasser. Die Luft ist extrem dünn.
Auch Fermosis Eltern kommen finanziell nur knapp über die Runden. Fermosis Vater Henk verdient als Schreiner monatlich 170 EUR, zum Leben benötigen sie 95 EUR. Mama Tigiest, gelernte Sekretärin, kümmert sich um Fermosi und ihre 6-jährige Schwester Eldana. Die kleine Familie lebt bei den Großeltern in zwei Zimmern.
Fermosi litt an einer Tricuspidatresie
Fermosi litt an einem schweren angeborenen Herzfehler, der sich Tricuspidatresie nennt. Das ist die fehlende Anlage (Atresie) der Trikuspidalklappe, eine schwerwiegende Herzfehlbildung.
Der Körper wird aufgrund der fehlenden Trikuspidalklappe unzureichend mit Sauerstoff versorgt. Daher sind Atemnot und eine bläuliche Färbung der Haut typische Symptome.
Fermosis Tante lebt in München, sie wandte sich in ihrer Verzweiflung an uns. Von ihren mageren Ersparnissen kauften Fermosis Eltern Flugtickets nach Deutschland, um ihrer Tochter eine erste Notbehandlung in München zu ermöglichen.
1. OP im Dezember 2018
Im September 2017 legten die Ärzte am Herzzentrum München Fermosi einen sogenannten „Stent“, ein Drahtröhrchen, das die Blutgefäße stärkt und stabilisiert. So wird ihr kleiner Körper besser mit sauerstoffreichem Blut versorgt. Dieser kleine Eingriff war eine Übergangslösung, um Fermosi Erleichterung zu verschaffen.
Im Dezember 2018 konnte Fermosis Herzfehler dank der Unterstützung von Spenden und Stiftungen am Herzzentrum München im ersten von zwei komplexen Eingriffen operiert werden: Durch eine teilweise Trennung des Körper- und Lungenkreislauf des Blutes wurde ihr kleines Herz entlastet.
Die 2. Herz-OP ist geschafft
Dank der 2. Herz-OP im Mai 2021 kann Fermosi ein nahezu normales Leben führen.
Im Oktober 2023 war die Kleine zur Nachkontrolle im Herzzentrum München. Im Sommer 2024 steht die nächste an: Dafür benötigen wir ca. 5000 € an Spenden. Bitte hilf mit.
Spende für Fermosi
Oft entscheiden Spenden für Operationen bei Kindern über Leben und Tod. Fermosi hat ihr ganzes Leben noch vor sich. Bitte unterstütze das Mädchen mit deiner Spende.
