Binta braucht Unterstützung
Binta ist gerettet, aber ihr Herzfehler macht eine Rückreise nach Gambia unmöglich. Damit das Mädchen und ihr Vater hier richtig Fuß fassen können, benötigen sie Hilfe.
Binta
Musa & Binta brauchen Unterstützung
So geht es Binta & ihrem Papa momentan
Bintas Herzfehler macht eine Rückreise in die Heimat unmöglich
Dank Spenden wurde Bintas medizinische Behandlung finanziert. Doch ihr Herzfehler ist so schwer, dass sie ständig ärztlich kontrolliert werden muss. Trotz ihrer gesundheitlichen Probleme hat sie so gut Deutsch gelernt und in der Schule aufgeholt, dass sie jetzt ihrem Alter gemäß die 5. Klasse der Mittelschule besuchen darf. Das Mädchen ist ein Kind mit Migrationshintergrund, um so mehr kann Binta stolz sein auf ihren Fleiß und ihre schnelle Auffassungsgabe.
Musa arbeitet hart für die Zukunft seiner Tochter
Ihr Vater Musa will das Gute, das er hier mit Binta erleben durfte, zurückgeben, und auch finanziell komplett auf eigenen Beinen stehen: er hat eine Sprachprüfung erfolgreich absolviert, um eine Arbeitserlaubnis gekämpft und seit 2022 eine Ausbildung zum Kinderpflegehelfer begonnen. Für den jungen Mann ein Meilenstein in den vergangenen Jahren mit seiner kranken Tochter, fern von Heimat und Familie. Wir möchten Binta & ihrem Vater helfen, wenigstens die Lebenshaltungskosten zu stemmen.
Eindrücke von Binta – klick dich durch die Galerie
Spenden für Bintas Nachsorge-Untersuchung
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Bintas Geschichte
Binta kam mit einem Ventrikelseptumdefekt zur Welt
Binta stand nahe vor dem Tod
Binta wurde 2010 in Gambia geboren, einem kleinen und sehr armen Land in Westafrika. Erst 2017, als Binta bereits 6 Jahre alt war, vermuteten ihre besorgten Eltern, dass Binta nicht gesund ist. Die Ärzte in Gambia verfügten aber nicht über ausreichende medizinische Kapazitäten, um den Eltern Gewissheit zu geben.
Bintas Eltern unternahmen mit ihrer geschwächten Tochter die beschwerliche Reise nach Dakar, der Hauptstadt des benachbarten Landes Senegal. Hier erfuhren die entsetzten Eltern nicht nur, dass ihre Tochter ein komplexes Loch in ihrem Herzen hat, sondern auch, dass ihr Herzfehler unbehandelt zum Tod führen würde.
Binta ging es immer schlechter, ihr Körper hatte infolge des Herzfehlers kaum noch sauerstoffreiches Blut. Ihre Eltern hatten zu dem Zeitpunkt die Hoffnung fast verloren …
Bintas traurige Diagnose lautete Ventrikelseptumdefekt
Bei einem Ventrikelseptumdefekt handelt es sich um ein Loch in der Herzscheidewand. Mit 20–25 % ist es der häufigste angeborene Herzfehler und zeigt sich unter anderem in einer schlechten Sauerstoffversorgung des Blutes.
Die Folgen sind für das Leben eines Kindes wie Binta fatal: Sie bekommt schnell Atemnot, kann oft vor Schwäche kaum gehen und ist damit ständig auf Hilfe angewiesen.
Die Behandlung ist ein Rennen gegen die Zeit: Je älter das Kind wird, desto schwieriger wird die Behandlung. Zum Glück konnten wir Binta rechtzeitig helfen.
Binta war so schwach, dass sie nicht mehr gehen konnte
Als wir von Bintas schwerem Schicksal erfuhren, sicherten wir in Windeseile ihre Behandlung – finanziert durch Spenden und die Unterstützung einiger großer Stiftungen. Ein steiniger Weg begann:
Im Juli 2018 fand die erste Untersuchung im Herzzentrum München statt, die Kinder-Kardiologen führten einen Herzkatheter ein. So konnten sie sich ein genaues Bild von der Schädigung des Herzens machen und entscheiden, wann und was operiert wird.
Binta hatte zu dem Zeitpunkt ihren gesundheitlichen Tiefpunkt erreicht: Sie wog kaum noch 20 kg, war so geschwächt, dass sie keine 100 Meter gehen konnte, einen Rollstuhl benötigte. Doch sie litt unter schlechten Zähnen, war in gesundheitlich zu schlechter Verfassung für den Eingriff.
Ende August 2018 – ein Spezialist findet sich
Binta wurden 8 Zähne gezogen. Bei Voruntersuchungen stellte sich heraus, dass ihr Herzfehler sehr komplex und schwierig war.
Deshalb wählten die Ärzte einen Kollegen, der auf genau diese Operation spezialisiert war und mehr Erfahrung als die Ärzte im Münchner Herzzentrum mitbrachte. Doch er konnte erst Ende Oktober nach München kommen.
Binta und ihr Vater vermissten die Familie zu Hause, die Wartezeit und das Wissen um das Risiko und den Umfang der Operation war für die beiden schwer zu ertragen.
Im November 2018 wurde Binta in einem höchst komplizierten Eingriff operiert. Der Eingriff selbst verlief gut, allerdings gab es danach Komplikationen, sodass sie immer wieder auf die Intensivstation verlegt werden musste. Ihre Herzfrequenz beruhigte sich nicht.
Im Dezember 2018 wendete sich endlich Bintas Schicksal
Die Ärzte entschieden: Binta braucht einen Herzschrittmacher! Dieser Eingriff markierte den Wendepunkt: Seitdem ging es für das süße Mädchen gesundheitlich stetig bergauf.
Mittlerweile haben Binta und ihr Papa das zweite Weihnachtsfest hier in Deutschland gefeiert. Das war so nicht geplant. Aber Bintas Herzfehler ist komplizierter als erwartet, der Herzschrittmacher muss engmaschig kontrolliert werden.
Binta braucht wirkungsvolle Medikation und die Möglichkeit, im Falle einer Komplikation sofort zu handeln. Jede kleinste Infektion kann zu schlimmsten Komplikationen bis zum Tod führen. In Gambia unmöglich. Auf unabsehbare Zeit müssen die beiden in Deutschland bleiben.
Seit Juli 2019 geht Binta in München zur Schule
Sie lernt schnell und fleißig und kann wirklich stolz auf ihre außergewöhnliche Auffassungsgabe sein. Musa unterstützt sein Mädchen nach Kräften. Die Deutschprüfung hat er bestanden und wartet derzeit auf seine Arbeitserlaubnis.
Was uns bei Musa besonders auffällt, sind seine Hilfsbereitschaft, Dankbarkeit und der Wille, etwas an die Gemeinschaft zurückzugeben. Darum ist es ihm auch so wichtig, eine Arbeit zu finden und auf eigenen Beinen zu stehen.
Es gibt wohl kaum ein besseres Beispiel für gelungene Integration als Musa & Binta.
Spende für Binta
Binta hat ihr ganzes Leben noch vor sich. Bitte unterstütze das Mädchen mit deiner Spende.
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