Seltene Erbkrankheit
Die kleine Basmala war ein bildhübsches und lebensfrohes Mädchen. Doch Ende 2024 bekam die damals 2-Jährige plötzlich Krampfanfälle & Zuckungen, Bewegungs- & Sprachstörungen. Erst jetzt, 2025, war klar: Basmala leidet an einer sehr seltenen Erbkrankheit, die aber heilbar ist.
Bitte unterstütze Basmala mit deiner Spende – mit den richtigen Medikamenten & Therapien kann sie wieder gehen, stehen und sprechen lernen.
Basmala ist an einer seltenen Erbkrankheit (BBGD) erkrankt
Aktuell:
Basmala wurde völlig gesund geboren
Die kleine Basmala kam 2022 in Algerien zur Welt. Sie war ein völlig gesundes und fröhliches Kind, konnte laufen, spielen und sprechen. Für Papa Djillali und Mama Sabrine war sie der reine Sonnenschein. Doch Ende 2024 änderte sich plötzlich alles: Innerhalb eines Jahres konnte das Mädchen kaum mehr sprechen, stehen oder sitzen.
Erst 2025 kam die Diagnose
Erst 2025, nach langer Leidenszeit und weil Basmalas Vater sich unermüdlich für seine Tochter einsetzte, erhielten sie die Diagnose in Deutschland: BBGD (engl. Biotin-Thiamin-Responsive Basal Ganglia Disease), eine außergewöhnliche Erbkrankheit, die weltweit nur sehr selten zu finden ist.
Basmalas Zustand ist heilbar
Die kleine Familie hatte Glück im Unglück: Mithilfe von deutschen Freunden konnte Basmala in Deutschland mit einer Medikamenten-Therapie so eingestellt werden, dass sich ihr Zustand zunächst nicht weiter verschlechtert.
Die gute Nachricht ist: Die meisten der neurologischen Schäden könnten mit gezielter medikamentöser Therapie heilen und die Kleine kann dann ein normales Kinderleben führen.
Doch dabei zählt jeder Tag – und deine Spenden.
Der Vater tut alles für seine Familie
Papa Djillali ist Lehrer an einer kleinen Schule. Die Familie lebt in seinem Elternhaus, zusammen mit seiner Mutter und dem jüngeren Bruder. Das Geld ist knapp – die gesamte Familie lebt von Djillalis kleinem Gehalt.
Im Heimatland ist keine Behandlung möglich, doch in der Schön-Klinik im bayerischen Vogtareuth kann Basmala gerettet werden. Allerdings übersteigen die Kosten von ca. 30.000 Euro bei weitem die finanziellen Möglichkeiten der Familie. Bitte hilf mit deiner Spende der kleinen Basmala, wieder spielen, lachen und leben zu können.
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Basmalas Diagnose
Gendefekt: Biotin-Thiamin ansprechende Basalganglien-Erkrankung
Weltweit gibt es nur sehr wenige Fälle von BBGD
Die Biotin-Thiamin ansprechende Basalganglien-Erkrankung ist eine extrem seltene Erbkrankheit, die durch Mutationen im SLC19A3-Gen verursacht wird. Diese autosomal-rezessive Stoffwechselstörung betrifft die Basalganglien im Gehirn – wichtige Strukturen für die Bewegungssteuerung.
Heilung ist möglich
Das Besondere an BBGD ist ihre Behandelbarkeit: Durch die rechtzeitige Gabe von Biotin und Thiamin (Vitamin B1) kann das Fortschreiten der Krankheit gestoppt werden und die Schäden sind reversibel, sodass Basmala wieder ein fast normales Kinderleben führen kann. Doch ohne Behandlung führt die Erkrankung zum Tod. Deshalb ist mit dem Behandlungsbeginn Eile geboten.
Die Eltern sind verzweifelt
Basmalas Eltern sind seit 2013 verheiratet. Ihre Mutter ist Hausfrau und kümmert sich um ihre schwer kranke Tochter. Ihr Vater ist diplomierter Physiklehrer an einer dörflichen Mittelschule. Neben seiner Familie kümmert er sich auch um seine Mutter, die bei ihnen wohnt, sowie um seinen jüngeren Bruder, der Pharmazie studiert.
Papa Djillali würde alles für seine Tochter opfern
Djillali wünscht sich nichts sehnlicher, als seiner Tochter ein gutes Leben zu ermöglichen. Jeden Tag nach der Arbeit geht er mit ihr spazieren, oft zu den Tieren am Dorfrand, die Basmala so sehr liebt. Bitte unterstütze das kleine Mädchen mit deiner Spende, damit sie wieder gesund werden kann.
Spendenaktion für Basmala starten
Gerne kannst du auch deine eigene Spendenaktion für Basmala einrichten. Mit unserem Spendentool kannst du mit wenigen Klicks privat Spenden sammeln.
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