Seltene Erbkrankheit
Basmala ist ein lebensfrohes Mädchen – doch Ende 2024 bekam sie plötzlich Krämpfe, Zuckungen und Sprachstörungen. 2025 dann die niederschmetternde Diagnose: Das kleine Mädchen leidet an einer sehr seltenen Erbkrankheit.
Mit der richtigen Therapie und Medikamenten kann sich Basmalas Zustand verbessern. Bitte unterstütze das Mädchen mit deiner Spende – Jeder Beitrag hilft.
Basmala leidet an seltener Erbkrankheit (BBGD)
Aktuelles:
Basmalas schweres Leiden kann behandelt werden
Update: Basmala muss in 1–2 Jahren wiederkommen
In der Klinik in Vogtareuth machte Basmala tolle, kleine Fortschritte. Jetzt heißt es: üben, üben, üben. Seit Anfang Juni ist das Mädchen wieder zuhause. Ihre Mutter trainiert mit ihr fleißig die Übungen, die ihnen gezeigt wurden.
Jetzt braucht Basmala nur noch ihre Geräte. Doch aufgrund vielfältiger Bedingungen ist es extrem schwierig, die Hilfsmittel nach Algerien zu überführen. Wir bleiben hier auf alle Fälle dran!
Was jetzt nötig ist
Für Basmala ist es jetzt überlebenswichtig, regelmäßig Thiamin und Biotin zu erhalten – dank eurer Spenden konnten wir der Familie einen Jahresvorrat für zu Hause finanzieren. Zudem erhielt die Kleine einen Stehwagen, einen Therapiestuhl und einen Gehwagen, um die schwachen Muskeln im ganzen Körper zu stärken – eine Voraussetzung dafür, dass sie überhaupt Bewegungen wieder erlernt. Außerdem gab es noch eine spezielle Software, um ihre Kommunikationsfähigkeit zu trainieren, bis ihr Sprachvermögen hoffentlich zurückkehrt.
Basmala wurde gesund geboren
Basmala kam 2022 als vollkommen gesundes, fröhliches Mädchen zur Welt. Doch Ende 2024 änderte sich alles: Innerhalb weniger Monate verlor sie die Fähigkeit, zu stehen, zu sitzen und zu sprechen.
Extrem seltene Erkrankung
Basmala leidet an BBGD, einer außergewöhnlichen Erbkrankheit. Die gute Nachricht ist jedoch: Ihr Zustand ist behandelbar. Mit der richtigen medikamentösen Therapie kann Basmala vielleicht manche Fähigkeiten zurückgewinnen.
Basmalas Geschichte
Basmala und ihre Familie leben in Algerien. Dort war eine medizinische Einschätzung der Krankheit nicht möglich. Erst 2025, nach langer Leidenszeit und weil Basmalas Vater sich unermüdlich für seine Tochter einsetzte, erhielt Basmala in einer deutschen Klinik endlich eine Diagnose.
Basmala lebt in Algerien
Papa Djillali ist Lehrer an einer kleinen Schule. Die Familie lebt in seinem Elternhaus, zusammen mit seiner Mutter und dem jüngeren Bruder. Das Geld ist knapp – die gesamte Familie lebt von Djillalis kleinem Gehalt. Basmalas Eltern sind seit 2013 verheiratet. Ihre Mutter Sabrine ist Hausfrau und kümmert sich um die schwer kranke Tochter.
Rettung in Deutschland
In Algerien kann diese extrem seltene Krankheit nicht behandelt werden, doch in der Schön-Klinik im bayerischen Vogtareuth haben wir für Basmala einen Platz gefunden. Dank Spenden, darunter großzügigen Einzelspenden und Kooperationen (Herz für Kinder, Paul und Linde Ottmann), konnten wir die Behandlung finanzieren.
Deine Spende hilft
Manche der neurologischen Schäden lassen sich mit gezielter Therapie behandeln. Doch dabei zählt jeder Tag – und deine Spende.
Bitte unterstütze das schwer kranke Mädchen, um ihm eine Kindheit und eine Zukunft zu ermöglichen. Gemeinsam können wir viel bewegen!
50 € spenden
Deine Spende finanziert direkt die Therapien, die das kleine Mädchen zum Gesundwerden braucht. Hilf Basmala und werde Teil ihrer Rettung!
Klick dich durch die Galerie
Basmalas Diagnose
Weltweit gibt es nur sehr wenige Fälle von BBGD
Die Biotin-Thiamin ansprechende Basalganglien-Erkrankung ist eine extrem seltene Erbkrankheit, die durch Mutationen im SLC19A3-Gen verursacht wird. Diese autosomal-rezessive Stoffwechselstörung betrifft die Basalganglien im Gehirn – wichtige Strukturen für die Bewegungssteuerung.
Therapie ist möglich
Das Besondere an BBGD ist ihre Behandelbarkeit: Durch die rechtzeitige Gabe von Biotin und Thiamin (Vitamin B1) kann das Fortschreiten der Krankheit gestoppt werden. Die Schäden sind leider irreversibel, doch mit der richtigen Therapie lässt sich Basmalas Leiden verbessern. Ohne Behandlung führt die Erkrankung zum Tod, darum ist eine schnelle medizinische Versorgung so wichtig.
Papa Djillali würde alles für seine Tochter tun
Djillali wünscht sich nichts sehnlicher, als seiner Tochter ein gutes Leben zu ermöglichen. Jeden Tag nach der Arbeit fährt er sie im Buggy spazieren, oft zu den Tieren am Dorfrand, die Basmala so sehr liebt. Bitte unterstütze das kleine Mädchen mit deiner Spende, damit sie wieder gesund werden kann.
Die Familie opferte alle Ersparnisse
Den Flug finanzierte die Familie mit ihren letzten Ersparnissen ganz alleine, damit Basmala endlich die medizinische Hilfe erhält, die sie so dringend braucht. Doch es stehen noch weitere Kosten für Hilfsmittel und die medikamentöse Nachbehandlung in Algerien an. Bitte unterstütze Basmala mit deinem Beitrag!
100 € spenden
Mit deinem Beitrag finanzierst du die neurologische Therapie – schenke Basmala heute den entscheidenden Schritt in eine gesunde Zukunft!
Spendenaktion für Basmala starten
Gerne kannst du auch deine eigene Spendenaktion für Basmala einrichten. Mit unserem Spendentool kannst du mit wenigen Klicks privat Spenden sammeln.
