Sandro kann nicht essen
Sandro wurde 2022 praktisch ohne Speiseröhre geboren (Ösophagusatresie). Bereits mit 6 Monaten erhielt er die ersten OPs – doch jetzt kam es zu gefährlichen Komplikationen: Die Speiseröhre ist durch den permanenten Reflux verätzt, der Magen zu weit oben, sodass lebensgefährliche Durchblutungsstörungen drohen.
Dank eurer vielen Spenden kommt Sandro Ende Mai zur lebensrettenden OP nach München!
Sandro leidet an Ösophagusatresie & Reflux
Aktuell:
Sandro kommt nach München
Wir sind sehr glücklich: Die benötigte Spendensumme konnte eingesammelt werden, und unser Goldengelchen Sandro kommt Ende Mai mit seinen Eltern nach München. Die OP ist für die erste Juniwoche geplant.Bitte drückt ganz fest die Daumen, dass alles gut geht.
Prof. Muensterer ist ein großer Spezialist auf diesem Gebiet und hat schon einige unserer „Besonderen Kinder“ erfolgreich operiert. Wir danken ihm sehr für sein großes Engagement.
Sandro braucht die lebensrettende OP
Weil Sandro mit einem schweren Geburtsfehler zur Welt kam, musste er bereits als Baby mehrmals operiert werden.
Gleich im ersten Lebensjahr von Sandro verlängerte der Spezialist Dr. Oliver Muensterer im Haunerschen Kinderspital in München die Speiseröhre so weit wie möglich und zog den Magen nach oben.
Doch weil Sandros künstliche Speiseröhre nicht weiter verlängert werden kann und der Magen zu weit oben liegt, sind jetzt Komplikationen aufgetreten: Der kleine Junge hat einen so heftigen Reflux mit fast unverdünnter Magensäure, dass Rachen und Speiseröhre massiv verätzt sind. Sandro hat starke Schmerzen und kann kaum essen.
Die Eltern sagen „Danke“
Maka, die Mama von Sandro, erzählt: „Als ich erfahren habe, dass die Deutsche Lebensbrücke jetzt genügend Spenden hat, um Sandro operieren zu können, habe ich vor Freude geweint. Es ist ein Geschenk Gottes, dass unser Sohn diese Chance erhält, und wir sind allen, die mitgeholfen haben, sehr dankbar! Das Gefühl ist nicht zu beschreiben, die Hoffnung zu haben, dass Sandro bald wie jedes andere Kind sein kann. Danke, danke, danke!“
Die geplante OP ist die letzte Hoffnung
Der wichtige 2. Teil der Behandlung kann jetzt durchgeführt werden, damit die mühevoll hergestellte Speiseröhre nicht völlig zerstört wird.
Sandro bekommt in der ersten Juniwoche eine neue Magenklappe, welche die Magensäure zurückhält, sowie eine Rekonstruktion der Diaphragmahernie (Zwerchfellhernie), damit der Magen nicht von der Blutzufuhr abgeschnitten wird.
Klick dich durch die Galerie
50 €
um Sandro eine Magenklappe zu ermöglichen
Mit 100 €
hilfst du Sandro, ganz gesund zu werden
Sandros Geschichte
Diagnose: Ösophagusatresie
Ohne OP wäre Sandro gestorben
In seiner Heimat Georgien konnten ihm die Ärzte nicht helfen – der Kleine wäre gestorben. Doch Mama Maka und Papa Giorgi gaben nicht auf, und dank einer einmaligen Spende konnten sie Sandro in einer Münchner Kinderklinik unterbringen.
Im zarten Alter von 6 Monaten wurde er dort 2022 ganze 4 Mal operiert. Der Arzt musste die beiden Enden der Speiseröhre verlängern und zusammennähen, damit die Speiseröhre direkt an den Magen anschließt. Was so einfach klingt, war eine sehr komplexe Prozedur, denn auch der Magen musste hochgezogen werden.
Über 3 Monate musste die Familie in München bleiben. Das war eine unglaublich schwere Zeit für das junge Ehepaar – zumal da auch noch strenge Corona-Regeln galten.
Ösophagusatresie bei Babys
Bei der Ösophagusatresie ist die Speiseröhre des Babys nicht richtig entwickelt. Das bedeutet, dass die Speiseröhre entweder ganz oder teilweise fehlt, sodass die Nahrung nicht einfach in den Magen gelangen kann.
Kinder mit Ösophagusatresie können nicht gut essen oder trinken, weil die Nahrung in der Speiseröhre stecken bleibt oder nicht weitergeleitet wird. Die Folge: Schwierigkeiten beim Essen und auch beim Atmen.
Meistens ist deshalb eine Operation nötig, damit die Kinder normal essen und trinken können.
2025: Lebensgefahr
Die Familie musste alle 2 Monate in Tiflis (Tbilisi) ins Krankenhaus. Dort wurde Sandros Speiseröhre jedes Mal geweitet – eine sehr schmerzhafte Prozedur und außerdem keine dauerhafte Lösung.
Am Bedrohlichsten aber ist die lebensgefährliche Verletzung der Speiseröhre durch den Reflux, der sich entwickelt hat. Jetzt gilt es, schnell zu handeln!
Nur eine weitere OP kann Sandros Überleben sichern. Dann wird er endlich auch ganz normal essen können. Bitte unterstütze den kleinen Jungen mit deiner Spende.
Spende für Sandro
Oft entscheiden Spenden für Operationen bei Kindern über Leben und Tod. Der kleine Sandro hat sein ganzes Leben noch vor sich. Bitte unterstütze den Jungen mit deiner Spende, damit er endlich operiert werden kann.
Grundbedürfnisse von Kindern
Mehr erfahrenBeinverkürzung bei Kindern
Mehr erfahrenAngeborene Herzfehler
Mehr erfahrenSchattenkinder
Mehr erfahrenWas Kinder gesund hält
Mehr erfahrenResilienz: Was Kinder stark macht
Mehr erfahrenWas Kinder brauchen
Mehr erfahren
