Zurück zu den Besonderen Kindern

Sandro kann jetzt essen

Sandro wurde 2022 praktisch ohne Speiseröhre geboren (Ösophagusatresie). Bereits mit 6 Monaten erhielt er die ersten OPs – doch jetzt kam es zu gefährlichen Komplikationen: Die Speiseröhre ist durch den permanenten Reflux verätzt, der Magen zu weit oben, sodass lebensgefährliche Durchblutungsstörungen drohen.

Dank eurer vielen Spenden konnte Sandro im Juni erfolgreich operiert werden. Vielen Dank

Kind mit seltener Krankheit: Sandro kann nicht essen

Sandro leidet an Ösophagusatresie & Reflux

Inhaltsverzeichnis

Aktuell:

Sandro wurde in München erfolgreich operiert

Wir sind sehr glücklich: Unser Goldengelchen Sandro kam Anfang Juni mit seinen Eltern nach München. Nach eingehender Untersuchung konnten die beiden Eingriffe erfolgreich durchgeführt werden. Prof. Muensterer ist mit dem Ergebnis sehr zufrieden, Sandro kann mit seinen Eltern zurück nach Georgien. In ca. 5–6 Monaten muss eine Nachuntersuchung erfolgen, das kann aber in Georgien stattfinden und per Online-Video von Prof. Münsterer begutachtet werden. Er ist ein großer Spezialist auf diesem Gebiet, wir danken ihm sehr für sein großes Engagement.

Die Eltern sind unendlich dankbar und glücklich

Maka, die Mama von Sandro, drückt unserer Vorsitzenden, Petra Windisch de Lates, mit Tränen in den Augen die Hände: “Bitte sagen Sie all den Spendern, wie unendlich dankbar wir sind, dass unser Sonnenschein jetzt ein ganz normales Leben führen kann. Er wird in den Kindergarten gehen können, normal essen, einfach ein glückliches Kind werden. Unsere Gefühle sind nicht zu beschreiben.” Auch der Papa ist sehr glücklich und Sandro sowieso – er knabbert voller Wonne an seinem ersten Stück Pizza!

Klick dich durch die Galerie

  • Prof. Münsterer, die Mama und Sandro nach der OP
  • Sandro nach der OP im Krankenhaus, er hatte noch ein wenig Schmerzen
  • Endlich kann die Familie gemeinsam essen, es gibt Wassermelone und Pizza
  • Papa Georgie ist sehr glücklich
  • Sandro braucht alle 2-3 Monaten eine Ballonierung, also Weitung der Speiseröhre. Dies wird in Tbilisi gemacht, ist aber eine unangenehme Prozedur.
    Sandro braucht alle 2-3 Monaten eine Ballonierung, also Weitung der Speiseröhre. Dies wird in Tbilisi gemacht, ist aber eine unangenehme Prozedur.
  • Heute ist Sandro süße 2,5 Jahre alt
  • Sandro in der Abendzeitung
    Sandro in der Abendzeitung
  • Das ist Sandro im Februar 2025
    Das ist Sandro im Februar 2025
  • Sandro leidet an Ösophagusatresie
    Vor dem Flug nach Deutschland: Sandro und Mama Maka sind schon aufgeregt,
  • Sandro knabbert an seinem ersten Stück Pizza
  • Vorstand Petra Windisch de Lates besuchte Sandro kurz vor der Abreise
  • Essen macht jetzt Spass
    • https://www.lebensbruecke.de/wp-content/uploads/2023/01/kindern-helfen-mitglied-werden.png

    50 €

    für Sandro’s Nachsorge in Georgien

    spenden
    https://www.lebensbruecke.de/wp-content/uploads/2023/11/balloon.png

    Mit 100 €

    hilfst du Sandro gesund zu bleiben

    spenden

    Sandros Geschichte

    Diagnose: Ösophagusatresie

    Gerade erst auf die Welt gekommen, musste Sandro schon einige Operationen und Eingriffe überstehen

    Ohne OP wäre Sandro gestorben

    In seiner Heimat Georgien konnten ihm die Ärzte nicht helfen – der Kleine wäre gestorben. Doch Mama Maka und Papa Giorgi gaben nicht auf, und dank einer einmaligen Spende konnten sie Sandro in einer Münchner Kinderklinik unterbringen.

    Im zarten Alter von 6 Monaten wurde er dort 2022 ganze 4 Mal operiert. Der Arzt musste die beiden Enden der Speiseröhre verlängern und zusammennähen, damit die Speiseröhre direkt an den Magen anschließt. Was so einfach klingt, war eine sehr komplexe Prozedur, denn auch der Magen musste hochgezogen werden.

    Über 3 Monate musste die Familie in München bleiben. Das war eine unglaublich schwere Zeit für das junge Ehepaar – zumal da auch noch strenge Corona-Regeln galten.

    Besondere Kinder
    Sandro braucht alle 2-3 Monaten eine Ballonierung, also Weitung der Speiseröhre. Dies wird in Tbilisi gemacht, ist aber eine unangenehme Prozedur.

    Ösophagusatresie bei Babys

    Bei der Ösophagusatresie ist die Speiseröhre des Babys nicht richtig entwickelt. Das bedeutet, dass die Speiseröhre entweder ganz oder teilweise fehlt, sodass die Nahrung nicht einfach in den Magen gelangen kann.

    Kinder mit Ösophagusatresie können nicht gut essen oder trinken, weil die Nahrung in der Speiseröhre stecken bleibt oder nicht weitergeleitet wird. Die Folge: Schwierigkeiten beim Essen und auch beim Atmen.

    Meistens ist deshalb eine Operation nötig, damit die Kinder normal essen und trinken können.

    Für Kinder spenden

    2025: Lebensgefahr

    Die Familie musste alle 2 Monate in Tiflis (Tbilisi) ins Krankenhaus. Dort wurde Sandros Speiseröhre jedes Mal geweitet – eine sehr schmerzhafte Prozedur und außerdem keine dauerhafte Lösung.

    Am Bedrohlichsten aber ist die lebensgefährliche Verletzung der Speiseröhre durch den Reflux, der sich entwickelt hat. Jetzt gilt es, schnell zu handeln!

    Nur eine weitere OP kann Sandros Überleben sichern. Dann wird er endlich auch ganz normal essen können. Bitte unterstütze den kleinen Jungen mit deiner Spende.

    PR-Bericht zu Sandro

    Die Operation war die letzte Hoffnung

    Der wichtige 2. Teil der Behandlung konnte jetzt im Juni 2025 durchgeführt werden, damit die mühevoll hergestellte Speiseröhre nicht völlig zerstört wird.

    Sandro bekam eine neue Magenklappe, welche die Magensäure zurückhält, sowie eine Rekonstruktion der Diaphragmahernie (Zwerchfellhernie), damit der Magen nicht von der Blutzufuhr abgeschnitten wird. Das alles ist sehr erfolgreich gelaufen.

    Besondere Kinder
    Spenden für Kinder

    Spende für ein Besonderes Kind

    Oft entscheiden Spenden für Operationen bei Kindern über Leben und Tod. Der kleine Sandro hat es geschafft. Doch andere Kinder brauchen noch unsere Unterstützung. Bitte hilf, mit deiner Spende auch andere Kinder gesund zu machen.

    Jetzt spenden