Die kleine Filippa kam mit einem stark verkürzten Bein zur Welt, mit einem sogenannten proximalen Femurdefekt. Die erste Bein-OP konnten wir 2021 ermöglichen, doch auch die nächsten Operationen müssen finanziert werden...
Filippa ist knapp 4 Jahre alt und musste schon so unglaublich viel mitmachen. Das kleine Mädchen wurde mit einem stark verkürzten Bein geboren: der Oberschenkel fehlt fast komplett. Sie konnte nur mit einer speziellen Orthese laufen – doch die bereitete ihr oft starke Schmerzen.
Ende August 2021 wurde mit Filippas Beinverlängerung begonnen. Ganze 4,5 cm ist das Bein seitdem länger geworden – ein toller Erfolg und eine große Freude für die Familie!
Ende April 2022 musste dringend der Fixateur entfernt werden. Bitte helfen Sie Filippa mit Ihrer Spende, um die nächste OP zu finanzieren.
Die letzte Nachsorge fand Ende September 2022 statt: Filippa reiste wieder mit ihrer Mutter zum Paley-Insitut nach Warschau. Trotz der beschwerlichen Reise war die Erleichterung am Ende doch sehr groß.
Dr. Paley zeigte sich bei der Kontroll-Untersuchung mehr als zufrieden. Der Draht konnte entfernt werden, da der Knochen gut verheilt ist und jetzt Zeit braucht, um sich weiter zu stabilisieren. Wenn sich der Knochen so festigt, wie vermutet, kann Filippas nächste Beinverlängerung in 2 Jahren geplant werden.
Wir wünschen der kleinen Familie, dass nach diesem turbulenten Jahr endlich ein ruhiger Alltag einkehrt und sie etwas Kraft schöpfen können.
Endlich ist Filippa ihren sperrigen Fixateur losgeworden.
Die Kleine ist eines unserer jüngsten Kinder, bei dem eine Beinverlängerung durchgeführt wird.
Aus diesem Grund konnte sich der betroffene Knochen nach der 1. Beinverlängerung noch nicht weit genug entwickeln.
Auch war das Gewebe stark entzündet und gereizt.
Dr. Paley nutzte daher einen Spezialdraht, der Filippas Knochen genügend Stabilität verleiht, um zu heilen und zu wachsen.
Die 4-Jährige musste ca. 6 Wochen lang einen Liegegips tragen, das bedeutet: Filippa konnte sich ab der Hüfte nicht bewegen.
Bitte helfen Sie Filippa mit Ihrer Spende, sich ein eigenständiges Leben aufzubauen.
Filippa ist ein tapferes kleines Mädchen: trotz ihrer starken Schmerzen, trug sie immer noch ihr verschmitztes Lächeln auf den Lippen, als wir sie damals im März 2022 in der Augsburger Klinik besucht haben.
Das Mädchen litt zu jenem Zeitpunkt schwer unter einer Infektion, sie musste Antibiotika einnehmen und brauchte täglich einen neuen Verband.
Der Plan: Eine Not-Operation in Polen am Paley-Institut, wo sich unser Spezialist Dr. Paley persönlich dem kleinen Mädchen annahm.
Der amerakanische Experte für Beinverlängerungen empfahl einen Stift zur Stabilisierung des Knochens, der im Knochen verbleibt, bis dieser sich genauso gefestigt hat, wie das umgebende Knochengewebe.
Dieser Stift bleibt ca. 1-2 Jahre, dann wäre die 2. Beinverlängerungs-OP an der Reihe. Genau lässt sich das aber nicht sagen, das ist bei jedem Kind anders.
Filippas Eltern sind auf finanzielle Hilfe angewiesen – Bitte spenden Sie für Filippa!
Leider ist es Dr. Paley momentan nicht möglich, nach Deutschland/Augsburg zu kommen,die Vorbereitungszeit für so einen Engriff ist nicht lang genug. Aber er hat vor einigen Jahren das Paley European Institute in Warschau gegründet, um einen festen Standort in Europa zu haben.
Hier bildet er Ärzte in seinen Techniken aus, um Kindern aus ganz Europa in ähnlichen Situationen helfen zu können, damit diese nicht immer in die USA reisen müssen.
Trotzdem sind die Kosten für OP, Reise und Aufenthalt für eine Familie aus einfachen Verhältnissen nicht zu stemmen. Filippas Eltern sind deshalb dringend auf Ihre Hilfe angewiesen: Bitte unterstützen Sie Filippa mit Ihrer Herzensspende!
Filippa ist ein sehr liebevolles Kind mit einem feinen Charakter: fröhlich, neugierig und aufmerksam. Seit ihrer Geburt hat sie ein sehr stark verkürztes linkes Bein, ihre Eltern nennen es "Mini-Beinchen". Während der Schwangerschaft wurde die Fehlbildung nicht erkannt.
Umso größer war der Schock für Filippas Eltern, nach der Geburt ihr Baby so zu sehen.
Für die kleine Familie begann ein Ärzte-Marathon. Die lange Suche nach Hilfe hat Filippas Eltern alle Kraft gekostet...bis sie die Deutsche Lebensbrücke kontaktierten und unsere Unterstützung erhielten...
Dank der Hilfe vieler lieber Spender & Spenderinnen konnten wir Filippa Ende August 2021 ihre 1. OP bei Dr. Paley in der Augsburger Hessing Klinik ermöglichen.
Das beste daran: Der amerikanische Spezialist entschied sich, bei Filippa gleich mehrere Schritte in einer OP durchzuführen.
Darum konnte Filippa früher als andere Kinder mit ähnlichen Leiden mit ihrer Beinverlängerung beginnen.
Zunächst schien alles in Ordnung, doch plötzlich traten schmerzhafte Entzündungen an den Metallspitzen des Fixateurs auf, die das kleine Mädchen zunehmend zermürben.
Daher ist die bevortehende OP so wichtig – Wir freuen uns über jede Spende! Bitte helfen Sie der kleinen Filippa, eines Tages auf eigenen Beinen stehen zu können.
Filippa leidet, wie einige unserer "Besonderen Kinder", an einem sogenannten PFFD (Proximaler Femurdefekt), das heißt, dass fast der gesamte Oberschenkelknochen fehlt. Ihr fehlen auch fast das gesamte Hüft-und Kniegelenk, und die Streckmöglichkeit des verkürzten Beinchens ist sehr begrenzt.
Ihre einzige Chance ist der Beinverlängerungsspezialist Dr. Paley, allerdings werden die Kosten für die OP nicht von der Krankenkasse erstattet. Die erste Operation erfolgte 2021. Doch es werden noch weitere Folge-OPs nötig, da es sich bei Beinverlängerungen um eine sehr komplizierte Methode handelt.
Also ist die Familie auf Spenden angewiesen um die bestmögliche Behandlung für ihr Kind zu bekommen.
55.000 Euro sind extrem viel Geld für eine normale Familie und kann sie in die Armut treiben.
Viele geben sprichwörtlich ihr letztes Hemd, um ihrem Kind irgendwie zu helfen.
Filippas Eltern sind bereit alles zu tun, um ihrem Mädchen eine selbstbestimmte Zukunft zu ermöglichen.
Trotz all der Not zeigt sich Filippas fröhliches Wesen wie eh und jeh – sie strahlt und lacht. Und das ist doch das wichtigste!
Bitte helfen Sie mit Ihrer Spende für Filippa, auch die nächsten Schritte erfolgreich zu bewältigen.
Die kleine Familie lebt in Bayern und die Eltern haben Fillppa bei mehreren Spezialkliniken (Vogthareut, Aschau, Hessingklinik) vorgestellt, in der Hoffnung eine Lösung für das "Mini-Beinchen" zu finden. Letztendlich kamen sie auf den Rekonstruktions- und Verlängerungsspezialisten Dr. Paley aus den USA. Doch die hohen Kosten lassen das Ehepaar fast verzweifeln...Filippas Vater arbeitet als Lagerist. Sein Gehalt reicht gerade so aus: Die kleine Familie kommt damit nur knapp über die Runden. Bitte helfen Sie durch Ihre Spende.
Filippa ist ein klassischer Fall mit vielen Herausforderungen und Hürden, die uns bei unseren Besonderen Kindern leider häufiger begegnen:
- Das Mädchen hat zwar eine starke Behinderung, doch die deutschen Krankenkassen übernehmen nicht die Kosten für Dr. Paleys Behandlung
- Da Filippa seit ihrer Geburt ständig auf Hilfe angewiesen ist, kann ihre Mama nur halbtags arbeiten, wodurch die Familie noch weniger Geld für Filippas Behandlung & zum Leben hat.
- Außer den notwendigsten Dingen, können sich die Eltern kaum noch etwas leisten: kein Familienurlaub und keine Extras (Tagesausflug, Kino). Der Alltag ist stark eingeschränkt.
Umso wichtiger, dass sie Hilfe erhalten!
Für die 2. OP benötigen wir nun weitere ca. 30.000 Euro. Bitte helfen Sie auch dieses Mal mit, Filippa den nächsten Schritt zu ermöglichen: Wir bitten darum herzlich um Ihre Spende für Filippa.
Vielen Dank für Ihre Hilfe!
- Eindrücke von Filippa: zur Galerie
- Lernen Sie Filippa kennen – Film ab!
- Filippas Eltern sind zu allem bereit, um ihrer Tochter zu helfen
- Helfen: Spenden Sie für Filippa